Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego i treści ulotki.
Ministerstwo Zdrowia przekazało do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego i treści ulotki.
Chodzi o to, by na opakowaniach zewnętrznych znajdowały się nazwy leków w alfabecie Braill’a lub na opakowaniach bezpośrednich, jeżeli nie mają opakowania zewnętrznego. Rozporządzenie ma na celu dostosowanie polskich przepisów do unijnej dyrektywy 2001/83/WE.
Uwagi można przesyłać Ministerstwa Zdrowia do 20 października 2008 r.