Stowarzyszenie powstało w 2004 r. Od 2007 r. jest organizacją pożytku publicznego.
Celem członków Stowarzyszenia jest działalność na rzecz pomocy osobom dotkniętym chorobą Epidermolysis Bullosa. Stowarzyszenie zajmuje się popularyzacją wiedzy dotyczącej Epidermolysis Bullosa, wspiera instytucje badawczo – medyczne, prowadzi statystyki chorych, aktywizuje i integruje osoby dotknięte Epidermolysis Bullosa.
Inicjuje i realizuje programy na rzecz godnego życia, samodzielności życiowej, rozwoju oraz integracji społecznej i zawodowej osób niepełnosprawnych ze szczególnym uwzględnieniem Epidermolysis Bullosy i innych genetycznych wad skóry, w tym wspierania współpracy na rzecz kompleksowego rozwiązywania problemów tych środowisk.
www.debra-kd.pl
